GW-501516 (también llamado Cardarine) es un agonista del receptor PPAR inventado por Ligand Pharmaceuticals y Glaxo Smith Kline en la década de 1990. Se desarrolló originalmente para tratar la obesidad, la diabetes, la acumulación de lípidos y enfermedades cardiovasculares.
Los agonistas del receptor PPAR son fármacos que estimulan la expresión de genes implicados en el metabolismo de la glucosa y los ácidos grasos, lo que significa que puedes eliminar la grasa corporal hasta en lugares difíciles de eliminar.
La activación de PPAR-alfa aumenta la expresión de lipoproteína lipasa y apolipoproteína A-V (apoA-V) y disminuye la expresión de apoC-III en el hígado. Esto disminuye las partículas de LDL (colesterol malo), disminuye los niveles de triglicéridos en la sangre y libera ácidos grasos, lo que les permite ser oxidados (quemados). Además, la activación de PPAR-alfa aumenta la apoA-I hepática y andapoA-II hepática, que aumentan los niveles de HDL (colesterol bueno). En resumen, la activación de PPAR-alfa aumenta la pérdida de grasa y mejora los niveles de colesterol.
Durante y después del uso de SARMs y otras sustancias anabólicas, los niveles de colesterol pueden caer y crear complicaciones serias para la salud. Muchos usuarios han encontrado que el uso de Cardarine durante y después del uso de otras sustancias mantiene y hasta mejora el entorno del HDL/LDL.
Puedes lograr perder la grasa abdominal y visceral más resistente (grasa parda), mientras mantienes la masa muscular ganada fácilmente. A su vez, mejoras la sensibilidad a la insulina.
Pierdes peso mediante el uso de las reservas de grasa para obtener energía en lugar de los carbohidratos. Este compuesto es muy bueno para la resistencia aeróbica, ya que la aumenta en gran medida y hace que puedas tener entrenamientos más intensos a pesar de la dieta y el cansancio, teniendo menores tiempos de descanso entre series. Por ende, también ayuda en la cama…
Los efectos secundarios son raros con GW-501516. Dado que éste no es hormonal, no hay necesidad de preocuparse por la terapia post ciclo o la supresión hormonal. Al no ser estimulante no crea ansiedad, insomnio o nerviosismo
